Opticrom Allergo®
Spirig HealthCare AG
Composition
Principe actif: Natrii cromoglicas.
Excipients: Natrii chloridum; Aqua purificata.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ml de collyre en solution en récipient unidose contient: Natrii cromoglicas 20 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Pour le soulagement des symptômes et le traitement de diverses formes de conjonctivites, telles que la conjonctivite allergique saisonnière, la conjonctivite allergique chronique et la kératoconjonctivite printanière.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes et enfants de plus de 4 ans
Instiller 1 à 2 gouttes 4 fois par jour dans chaque œil (1 récipient unidose suffit pour un traitement unique des deux yeux).
Il est important de respecter une application régulière selon la posologie prescrite. Si possible, il convient de débuter le traitement avant l'exposition à l'allergène.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'égard du Natrii cromoglicas ou de l'un des autres constituants.
Mises en garde et précautions
Contre-indications relatives
On ne dispose d'aucune donnée au sujet de la sécurité et de l'efficacité du médicament chez les enfants de moins de 4 ans.
Remarque destinée aux porteurs de verres de contact
En cas d'allergie oculaire, il est généralement déconseillé de porter des lentilles de contact.
Interactions
A ce jour on ne connaît aucune interaction médicamenteuse avec d'autres principes actifs.
Grossesse, allaitement
Grossesse
On ne dispose pas d'études contrôlées chez la femme enceinte. Il faut être prudent durant la grossesse. Aux pics sériques atteints après l'application oculaire, des effets indésirables sur le fœtus sont cependant pratiquement exclus.
Allaitement
On ignore si le Natrii cromoglicas passe dans le lait maternel.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
L'instillation d'Opticrom Allergo peut provoquer une irritation locale. Opticrom Allergo peut dans ce cas avoir une certaine influence sur l'aptitude à la conduite ou l'utilisation de machines.
Effets indésirables
Les effets indésirables ci-dessous sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante:: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 à <1/10), occasionnels (≥1/1000 à <1/100), rares (≥1/10000 à <1/1000) ou très rares (<1/10000).
Affections oculaires
A l'occasion, une légère sensation de brûlure ou de picotement peut se manifester immédiatement après l'application.
Rarement d'autres symptômes d'irritations locales ont été observés.
Affections du système immunitaire
Dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
Surdosage
Seule une surveillance médicale générale est nécessaire.
Propriétés/Effets
Code ATC
S01GX01
Mécanisme d'action/pharmacodynamique
Le cromoglycate sodique empêche la libération des médiateurs de la réaction allergique, par exemple l'histamine, le SRS-A, à partir des mastocytes sensibilisés. En général l'effet complet n'est atteint que 2 à 4 semaines après une application adéquate.
Efficacité clinique
Pas des données disponibles.
Pharmacocinétique
Absorption
Après l'application oculaire, l'absorption systémique du Natrii cromoglicas est minime.
Distribution
Lors des expérimentations chez l'animal (lapin), les taux sériques maximaux montrent que 1% au maximum de la dose totale est absorbée de façon systémique. Chez l'homme le taux cumulatif de substance retrouvée dans les urines (de 24 heures) est de 1 à 2% de la dose quotidienne.
Métabolisme
Non applicable.
Elimination
La partie absorbée est rapidement excrétée (clairance plasmatique: 7 à 8,8 ml par min-1 par kg-1) sous forme non métabolisée en quantités à peu près égales par voie rénale et par voie biliaire.
Données précliniques
On ne dispose pas de données spécifiques relatives à ce médicament et à son utilisation.
Remarques particulières
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur le récipient sous «EXP».
Stabilité après ouverture
Pendant l'utilisation du médicament, il convient d'éviter toute contamination bactérienne du contenu du récipient unidose.
Ne pas conserver les récipients unidoses entamés. Une fois le sachet en aluminium ouvert, le contenu doit être jeté après 28 jours.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l'emballage original (à l'abri de la lumière) et hors de portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
Numéro d’autorisation
49232 (Swissmedic).
Présentation
Collyre en doses uniques:
Boîte de 20 récipients unidoses de 0,30 ml (D).
Boîtede 40 récipients unidoses de 0,30 ml (D).
Titulaire de l’autorisation
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen
Mise à jour de l’information
Août 2022.